חדשות כוכב הצפון גיליון 2382 12.4.19

מדורים

סימני המחלה בולטים מאוד לעין, מי שחולה בה סובל מאוד, בעיקר נפשית וחברתית • כיצד מתמודדים הורים לילד שהמחלה תקפה אותו, האם הכנסת תרופה ייחודית לסל התרופות תעזור ומה אפשר לעשות בינתיים (רמז: לצערנו לא הרבה, אבל קבלה והכלה של החברה הסובבת את החולים עוזרת. מאוד) זה לא סרטן! המחלה שגורמת לכל השיער בגוף לנשור

אומר שמש

חוסר ביטחון עצמי, חוסר רגישות של החברה, השפלה והרגשת שונה מאחרים - ככה מתמודד ילד עם מחלת ה'אלופסיה אראטה', מחלת ההתקרחות שאין לה מודעות כמעט כלל במדינת ישראל. מהמושבה מגדל, 9 יצאתי לראיון עם תהילה, אמא לילד בן שחלה במחלת ה'אלופסיה', להבין במה מדובר, כמה אנשים חולים במחלה והאם יש לה בכלל תרופה?! אלף איש במדינת ישראל בזמן כזה 160 - נתחיל בהסבר קצר או אחר חולים במחלה הנקראת 'אלופסיה אראטה'. בטח אתם שואלים מה זאת המחלה הזאת ומי מכיר אותה. אז כן 'אלופסיה אראטה' או "קרחת אזורית בעברית", היא מחלה שגורמת לנשירת שיער. המחלה מתחילה בדרך כלל כקרחת מקומית בצורת עיגול בראש או בזקן. בחלק קטן מהחולים היא יכולה להתקדם עד להתקרחות של כל שיער הראש (אלופסיה טוטליס), או אפילו את כל שיער הגוף (אלופסיה אוניברסליס). 'אלופסיה אראטה' היא מהאוכלוסייה יסבלו ממנה בשלב 2%- מחלה שכיחה יחסית וכ כלשהו במהלך חייהם. המחלה תוקפת נשים וגברים במידה שווה ויכולה להופיע בכל גיל, אם כי על פי רוב המחלה מופיעה יותר בגילאים צעירים. מהחולים חווים צמיחה מחודשת של שיער בתוך שנה 80%- כ מהאירוע הראשון. למרות זאת, בחלק גדול מהחולים יתכן אירוע נוסף או אירועים נוספים של נשירת שיער במהלך החיים ומהלך המחלה שונה בחולים שונים. המחלה נחשבת כמחלת חיסון עצמי (מחלה אוטואימונית), שבה מערכת החיסון של החולה תוקפת "בטעות" את זקיקי השערה. יש מספר גורמים שמצביעים על סיכון לחלות במחלה, אולם לא ידוע באיזה נסיבות המחלה מתפרצת ולכן אי-אפשר לצפות מראש מי יחלה במחלה ואיך אפשר למנוע אותה.

תמונת אילוסטרציה

ואינה משפיעה על בריאות החולה לא מדבקת בציבור. המחלה מבחינה פיסית. לא ידוע היום על אף טיפול שיכול לרפא את המחלה לחלוטין ולכן רצוי להתמודד עם המחלה בכל המישורים: בהיבט הרגשי-נפשי-חברתי, בטיפולים רפואיים ובאמצעים החולה 9 קוסמטיים. יצאנו לראיון עם תהילה, אמא לילד בן במחלת האלופסיה והמתגוררת עימו באחד היישובים בסובב כנרת. תהילה, כאמא לילד קטן המתמודד עם מחלת האלופסיה, ספרי לנו עד כמה ההתמודדות מורכבת? מבחינתי מכיוון שאין מודעות למחלה הזו אני ובעלי לא הבנו מול מה אנחנו עומדים. זה תפס אותנו לא מוכנים, לא ידענו על המחלה, היינו צריכים להתרוצץ בין רופאים במשך תקופה בכדי להבין במה מדובר, ותבין כל הזמן הזה יש בהלה מאוד גדולה, כי קורה משהו לילד ואין לך שום מידע, שום יכולת או הבנה מה

למרות ש'אלופסיה אראטה' שכיחה יחסית, היא לא מוכרת

מעוניינים לקדם את העסק בזירה אינטרנטית רחבה? צרו קשר ונגיע אליכם לפגישה ללא התחייבות 2382 | 12.04.19 | ז׳ ניסן תשע“ט | כוכב הצפון | 40